α- 卤代酰胺和硝酮的[3+3]环加成反应构建1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物
吴君1,2 ， 谢永美1*
1. 四川大学 生物治疗国家重点实验室，四川 成都 610041； 2. 成都丽凯手性技术有限公司，四川 成都 610041
Syntheses of 1,2,4-Oxadiazinan-5-ones by [3+3] Cycloaddition Reaction of α -Halohydroxamates with Nitrones
WU Jun1,2 , XIE Yong-mei1*
1. State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu 610041, China;2. Chengdu Likai Chiral Tech Ltd., Chengdu 610041, China
摘要 以六氟异丙醇作溶剂，α -溴代酰胺在三乙胺作用下脱去一分子溴化氢，原位生成氮杂氧杂烯丙基离子中间体，再与硝酮发生[3+3]环加成反应，高收率合成了一系列1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物，其结构经1 H NMR， 13 C NMR， HR-MS(ESI)和X-射线单晶衍射确证。
关键词 ：
α-溴代酰胺 ,
硝酮 ,
氮杂氧杂烯丙基离子 ,
环加成反应 ,
1,2,4-噁二嗪-5-酮 ,
合成
收稿日期: 2017-11-21
通讯作者:
谢永美，副研究员， E-mail: xieym@scu.edu.cn
作者简介 : 吴君(1981-)，女，汉族，陕西西安人，学士，主要从事药物中间体的合成研究。 E-mail: 1092986423@qq.com
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