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| 氟喹酮的合成工艺改进 |
| 徐盼云, 陈志卫 |
| 浙江工业大学 药学院 绿色制药技术与装备教育部重点实验室，浙江 杭州 310014 |
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| XU Pan-yun, CHEN Zhi-wei |
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摘要 以靛红酸酐为起始原料，经硝化、还原上保护、氨解开环、环合、卤素交换和脱保护共七步反应合成了氟喹酮（7），其结构经 1H NMR， 13C NMR和ESI-MS确证。研究了硝化试剂、溶剂、催化剂等对7收率的影响，结果表明：在使用浓硝酸作为硝化试剂，甲苯，乙腈等为溶剂，Raney-Ni， TBAB等为催化剂时，总收率可达58%，纯度达99%以上。
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| 关键词 ：
肌松药,
氟喹酮,
靛红酸酐,
药物合成
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收稿日期: 2015-11-23
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通讯作者:
陈志卫，副教授， Tel. 0571-88871087, E-mail: chenzhiwei@zjut.edu.cn〖
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| 作者简介: 徐盼云（1991-），男，汉族，浙江东阳人，硕士，主要从事医药中间体的合成研究。 |
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2016, Vol. 24 
