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| 新型常春藤皂苷元糖缀合物的合成与体外抗肿瘤活性 |
| 曾丽兰1, 孙航宇1, 洪开文2, 张勇民3, 董登祥1* |
| 1. 贵阳中医学院 药学院，贵州 贵阳 550001； 2. 安顺职业技术学院，贵州 安顺 56100； 3. 皮埃尔和玛丽居里大学 法国国家科研中心，巴黎 75005 |
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| Synthesis and In Vitro Antitumor Activities of Novel Hederagenin Derivatives |
| ZENG Li-lan1, SUN Hang-yu1, HONG Kai-wen2, ZHANG Yong-min3, DONG Deng-xiang1* |
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摘要 为提高常春藤皂苷元的水溶性和稳定性，对其3-OH及28-COOH进行了结构修饰，合成了3个新型的常春藤衍生物（4, 7和11），其结构经1H NMR, 13C NMR和MS-（ESI）表征。采用MTT法研究了4, 7和11对胃癌瘤株(BGC-823)的体外抑制活性。结果表明：4, 7和11对BGC-823的分泌表达有一定抑制作用。浓度为1×10-4 mol·L-1时，4, 7和11对BGC823的抑制率分别为(98.03±2.16)%, (95.02±11.31)%和(25.34±3.57)%。
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| 关键词 ：
常春藤皂苷元,
结构修饰,
合成,
体外抗肿瘤活性
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收稿日期: 2017-11-07
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| 基金资助:黔合院士工作站[（2014）4013] |
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通讯作者:
董登祥，副教授， E-mail: ddx3331@163.com
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| 作者简介: 曾丽兰（1991-），女，汉族，福建漳州人，硕士研究生，主要从事糖化学的研究。 E-mail: 925134152@qq.com |
| 引用本文: |
曾丽兰, 孙航宇, 洪开文, 张勇民, 董登祥. 新型常春藤皂苷元糖缀合物的合成与体外抗肿瘤活性[J]. 合成化学, 2018, 26(4): 229-233.
ZENG Li-lan, SUN Hang-yu, HONG Kai-wen, ZHANG Yong-min, DONG Deng-xiang. Synthesis and In Vitro Antitumor Activities of Novel Hederagenin Derivatives. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2018, 26(4): 229-233.
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| 链接本文: |
| http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.04.17263 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2018/V26/I4/229 |
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2018, Vol. 26 
