%A 刘婷婷, 岳静, 陈爽, 汪军鑫, 刘雄利, 邓国栋, 林冰 %T 新型二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物的无催化剂合成及其抗白血病活性 %0 Journal Article %D 2019 %J 合成化学 %R 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19053 %P 451-455 %V 27 %N 6 %U {http://www.hchxcioc.com/CN/abstract/article_825.shtml} %8 2019-06-25 %X 以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物 (3a~3h),产率68%~87%, dr值15/1~20/1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a~3h对人白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:化合物3d,3f, 3g对K562具有一定的抑制活性(IC50=46.3~69.4 μmol·L-1)。