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| 新型苄基氨基甲酸酯类化合物的合成及其抗菌活性 |
| 任川1，刘胜2， 戴志猛1，何海琴1，史建俊1，谭成侠1 |
| 1. 浙江工业大学 化学工程学院，浙江 杭州 310014； 2.安庆市曙光化工股份有限公司，安徽 安庆 246005 |
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摘要 以邻氯苄胺为原料，经6步反应制得中间体2-氯-5-［1-(氧丙炔基亚氨基)乙基］苄基氨基甲酸甲酯（7）；取代芳基肟经氯化后再分别与7经环合反应合成了一系列新型的苄基氨基甲酸酯类化合物（10a~10l），其结构经1H NMR表征。初步的抗菌活性测试表明：在用药量为200 mg·L-1时，大部分化合物对水稻纹枯病显示出较好的抗菌活性，其中10f的抑菌活性最高，抑制率95%。
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| 关键词 ：
邻氯苄胺,
苄基氨基甲酸酯,
合成,
抗菌活性
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收稿日期: 2015-01-28
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| 基金资助:“十二五”国家科技支撑计划资助项目（2011BAE06B0301) |
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通讯作者:
谭成侠，研究员， Tel. 0571-88320220， E-mail: tanchengxia@zjut.edu.cn
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| 作者简介: 任川（1990-），男，汉族，陕西宝鸡人，硕士研究生，主要从事新农药合成研究。E-mail: 982041283@qq.com |
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2016, Vol. 24 
