磷酸催化的3-芳基吲哚酮与联烯酰胺的加成反应
杨帆1 ， 曹阳1,2* ， 李红亮1*
1. 天津大学 药物科学与技术学院，天津 300072； 2. 江苏海洋大学 江苏省海洋药物筛选重点实验室，江苏 连云港 222005
Catalytic Addition Reactions of 3-Aryloxindoles with Allenamides by Phosphoric Acid
YANG Fan1, CAO Yang1,2*, LI Hong-liang1*
1. School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China; 2. Jiangsu Key Laboratory of Marine Pharmaceutical Compound Screening, Jiangsu Ocean University, Lianyungang 222005, China
摘要 3 ’ 3- 二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体，是许多天然生物碱或者药物的结构母核，该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一。 3- 取代吲哚酮的直接官能化是合成 3 ’ 3- 二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一，以 3- 芳基吲哚酮与联烯酰胺为底物，磷酸为催化剂，室温条件下，通过一步加成反应得 3 ’ 3- 二取代吲哚酮类化合物，收率 6 0 %~ 70 % ，该反应的原料廉价易得，反应条件温和，经济高效，符合原子经济学的理念。
关键词 ：
联烯酰胺 ,
3-芳基吲哚酮 ,
磷酸催化 ,
吲哚酮类化合物 ,
中间体 ,
合成
收稿日期: 2021-03-03
基金资助: 中国博士后科学基金（ 2018M641642 ）
通讯作者:
曹阳，博士，讲师， E-mail： 2020000088@jou.edu.cn； 李红亮，博士后， E-mail： lhl522508@126.com
作者简介 : 杨帆（1995-），男，汉族，天津人，硕士研究生，主要从事有机合成方法学的研究。
[1]
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[3]
张家燕， 黄敏， 张晓梅. 异噁唑啉酮的不对称芳基化反应
[4]
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[5]
付朝庭， 杨郭， 刘兴勇， 宋翔， 王斌， 邢波. 基于氮掺杂活性炭催化氧化合成氮甲基氧化吗啉的研究
[6]
郭珊珊, 陈娜， 魏作君, 刘迎新. Raney Ni催化生物基糠醛还原胺化合成糠胺
[7]
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[8]
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[9]
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[10]
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[11]
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[12]
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[13]
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[14]
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[15]
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2021, Vol. 29 
