以1,2,3,4-四氢异喹啉为原料，先依次与二碳酸二叔丁酯、亚氯酸钠反应得到N-Boc-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉酮，再和芳基格氏试剂反应得到分子内不对称还原胺化反应的底物，最后以ax-Josiphos为手性配体，[Ir(COD)Cl]₂为金属前体，在Ti(OⁱPr)₄和40%HBr溶液组成的催化体系中合成了8个手性1-芳基四氢异喹啉类化合物，其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。该路线提供了一种以廉价1,2,3,4-四氢异喹啉为原料高效合成手性1-芳基四氢异喹啉类衍生物的新方法，为索利那新等药物的合成提供了新路径。